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灵芝孢子粉有哪些品牌

发稿时间: 2020-08-15 00:50:30     今日新闻发布人:云海灵芝种植合作社

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灵芝孢子粉有哪些品牌
详细信息
孢子粉还能明显改善老年小鼠的免疫功能,其作用包括:提高胸腺指数、脾指数和溶血素效价,增加腹腔巨噬细胞和中性粒细胞的吞噬功能等。灌胃孢子粉、孢子粉水提取物、破壁孢子多糖、破壁孢子中提取的脂质成分,对多种小鼠移植性肿瘤增殖,如:s-180肉瘤、肝癌、网状肉瘤、非小细胞肺癌、淋巴瘤、乳腺瘤等,都有抑制作用。我们研究发现,灌胃破壁灵芝孢子多糖G1-BSP,对小鼠的移植性S-180肉瘤具有显著抑制作用,但G1-BSP对体外培养的s-180肉瘤细胞和肺癌PG细胞,并无直接的细胞毒性。给s-180肉瘤小鼠灌胃破壁灵芝孢子多糖,能显著增强其体内巨噬细胞的吞噬功能,提升自然杀手细胞的杀伤活性,增加CD4+和CD8+T细胞的百分比和两者的比值,提高血清细胞激素和一氧化氮的浓度。此结果与我们用灵芝子实体多糖提取物进行实验的结果一致,说明灵芝孢子粉及其所含多糖的抗肿瘤作用,与其增强机体的抗肿瘤免疫力密切相关孢子粉还能明显增强化疗药环磷硫胺的抗肿瘤作用,并减少对其免疫系统、血液和肝脏的毒性。同时,孢子粉亦对小鼠具有辐射防护作用,可显著延长接受75Gy钴六十射线照射小鼠的平均存活时间,提高30天存活率和白血球总数。孢子粉、孢子油、孢子粉脂溶部分分离得到的赤芝孢子酸A,对小鼠D-氨基半乳糖、四氯化碳(CCL4)引起的肝损伤的明显的保护作用,可使升高的丙氨酸氨基转氨酶和天门冬氨酸氨基转氨酶降至接近正常水平,并获得肝脏组织病理学检查结果证实。

以上是灵芝孢子粉有哪些品牌的图片
灵芝孢子粉是由成熟的灵芝子实体弹射的孢子堆积而成。早在百余年前,人们在显微镜下看到孢子的形态特征,并以此作为灵芝属真菌分类的一种依据。1970-1980年代,中国大陆已有少数孢子粉的医药研究论文发表,例如:赤芝孢子粉的药理作用(1988)、应用赤芝孢子粉制剂治疗十例萎缩性肌强直的临床观察(1981)等。特别是进入21世纪以来,研究孢子粉的论文快速增加。截至2015年为止,以孢子粉为篇名进行检索,中国知网已收录孢子粉生物医药论文459篇;同期,美国Pub-Med网站收录孢子粉生物医药论文162篇。破壁和提取工艺、品质控制、化学成分、药理作用、安全性评估和临床应用等多方面的研究,为应用孢子粉保健和防病治病提供了理论依据。同时,孢子粉的产品(药品和保健食品)也大量上市,影响力日增,许多人甚至误认为孢子粉就是灵芝。孢子粉含有多糖类、三萜类、氨基酸多肽类、甾醇类(即固醇类)、生物碱类、脂肪酸类、维生素类、无机离子等化学成分。已知其多糖类、三萜类、甾醇类是活性成分。为什么孢子粉要破壁?许多研究证明,孢子经破壁处理后,有利于其活性成分的提取。例如:从破壁的孢子粉提取的粗脂肪和水溶性多糖含量,分别比未破壁的孢子粉提高了。以灵芝酸A、B、C和赤芝酸A味标准品,检测破壁率85%的孢子粉提取物中的三萜含量,结果破壁孢子粉中有四种三萜含量均高于未破壁的孢子粉。

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破壁孢子粉能够明显降低四氯化碳所致的慢性肝损伤小鼠血清ALT及AST的浓度,降低血清透明质酸和IV型胶原蛋白的含量,因而具有一定的抗肝纤维化作用。灵芝孢子粉醇提取物的水溶部分,不仅能降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠升高的血糖,改善糖尿病小鼠的葡萄糖耐量,减少糖尿病小鼠的饮水量,还可拮抗正常小鼠因腹腔注射葡萄糖或肾上腺素引起的血糖升高,但对正常小鼠则无明显降血糖作用。给高脂模型SD大鼠灌胃孢子粉,可显著降低血清总胆固醇、三酸甘油酯。赤芝孢子粉还可大幅改善离体大鼠心脏的功能,增加冠状动脉流量,提升冠状动脉流液中乳酸脱氢酶、肌酸激酶活性,并使丙二醛含量明显低于对照组,超氧化物歧化酶活性显著高于对照组,病理损伤亦较对照组轻,这些结果都显示肌生注射液具有一定的心脏保护作用。孢子粉有平喘作用、镇静催眠作用。孢子粉的临床研究尚少,多集中在辅助治疗肿瘤的研究。已有多篇公开发表的临床研究论文,证明孢子粉可辅助化疗或手术治疗多种肿瘤,提高疗效和生活品质,减轻化疗副作用,改善癌因性疲劳,延长炎症患者的生存期。还有一些临床研究观察孢子粉产品对其他疾病的疗效:破壁灵芝孢子治疗男性更年期症候群病人有较好的疗效,与对照组比较,可明显改善缓和不适、缺氧、心悸、健忘、激动、抑疹、阳痿等症状。

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灵芝及其多糖成分的免疫调节作用,能够促进核酸蛋白质的合成代谢,抗氧化自由基活性及延长体外传代谢细胞的分裂代数的能力等,提示了灵芝抗衰老的作用机理。另外灵芝多糖可促进对小鼠混合培养的T淋巴细胞脱氧核糖核酸DNA聚酶活性,促进细胞DNA合成,也是其抗衰老机理之一。灵芝多糖能显著抑制巴豆油,烟雾和大肠杆菌内毒素所致的小鼠非特异性炎症;明显延长由亚硝酸钠所致低氧血症小鼠,氯化钡致心脏毒小鼠的生存时间,提高因肾上腺素诱发急性肺水肿小鼠的生存率,其机理可能与之阻抑某些组织对白细胞的扣押作用相关,其特点与非甾体抗炎药有相似之处。有英国学者采用醋酸扭体法,证实灵芝的二氯甲烷提取物呈现明显的镇痛作用,抑制率。灵芝对心脏有较为全面的保护作用,可改善多种动物心肌血氧供应,增强心肌收缩力,此外还能扩张冠脉,对抗垂体后叶素的血管收缩反应,还有升高大鼠心肌ATP含量的作用,降低动物心肌能量的消耗。灵芝多糖是可明显延长小鼠凝血时间,明显延长小鼠体内血栓形成时间,抑制血瘀大鼠体外血栓的形成,并降低血瘀大鼠的血浆比粘度。实验证明灵芝是一种较强的血小板聚集抑制剂,可用于阻止动脉血栓形成,阻止血小板活性增强所致心脑血管疾病的发生和发展。

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